隐性脊柱裂是一种常见的出生缺陷，特别是在婴幼儿群体中。婴儿隐性脊柱裂的症状并不明显，大多数情况下是无症状的，因为脊柱的裂口通常很小，不会引起疼痛或功能障碍。但是，当这种情况影响到某些神经结构时，可能会出现以下非特异性的症状：

1. 肌张力减低：婴儿可能表现为肌肉松弛或活动能力较弱。
2. 排便或排尿问题：可能表现为便秘、大小便失禁或者膀胱控制不佳。
3. 步态异常：步态可能不稳定或者出现早发性的疲劳。
4. 发育迟缓：可能会影响儿童的生长或发育速度。
5. 脊柱弯曲或畸形：在某些情况下，特别是在合并其他神经管缺陷的婴儿中，可能会出现脊柱侧弯或后凸。

然而，这些症状并不特异于隐性脊柱裂，也可能是其他原因造成的。因此，除非有遗传风险或其他特殊情况，婴儿隐性脊柱裂往往在体检时被偶然发现。医生可能会通过影像学检查（如X光或MRI）来确诊。对于大多数婴儿，定期的健康检查会确保这种情况被及时发现和处理。如果有任何疑虑，家长应向医生咨询。