先心病肺动脉高压（PAH）是一种严重的疾病，但通过积极的治疗和管理，可以改善患者的生活质量和生存率。治疗方法包括药物治疗、手术治疗和肺动脉扩张器等。

药物治疗是PAH治疗的核心，常用的药物包括5型磷酸二酯酶抑制剂（PDE5i）、内皮素受体拮抗剂（ERA）和内皮素受体激动剂（ERA）等。这些药物可以通过扩张肺动脉、降低肺动脉压力和改善心脏功能来缓解症状。

手术治疗包括肺动脉内膜切除术（PEA）和肺动脉血栓内膜切除术（PEVR）等。这些手术可以清除肺动脉内膜的异常增生，从而降低肺动脉压力。

肺动脉扩张器是一种微创手术，通过扩张肺动脉来降低肺动脉压力。

治疗PAH的目标是降低肺动脉压力，改善心脏功能和生活质量。然而，治疗效果因个体差异而异，因此治疗方案应根据患者的具体情况进行个体化调整。

总的来说，PAH是可以治疗的，但治疗效果因个体差异而异。患者应与专业医生密切合作，制定适合自己的治疗方案，并积极参与治疗和管理。