唐氏筛查主要是通过血液检测和超声波检查，预测胎儿是否有唐氏综合症（21三体综合症）、18三体综合症等染色体异常的风险。两者都是高风险时需要进一步诊断的染色体疾病。

21三体综合症（唐氏综合症）是最常见的染色体异常疾病，宝宝的智力和发育可能会受到影响，但并不是所有的唐氏儿都会有严重问题。而18三体综合症的症状可能更为严重，通常出生时就有明显的健康问题。

从严重性来说，18三体综合症通常预后较差，而21三体综合症虽然也有一定的发展挑战，但大多数唐氏儿可以通过早期干预和支持拥有相对正常的生活。但无论是21还是18，一旦筛查结果提示高风险，都应该及时进行进一步的诊断和咨询专业医生，以便为宝宝提供最佳的医疗建议和护理。