癫痫有一定的遗传风险，但并不是所有癫痫都会直接遗传给下一代。癫痫的遗传方式比较复杂，主要有以下几种情况：

1. 常染色体显性遗传：这种情况相对少见，父母中只要有一人患病，子女就有50%的几率遗传癫痫。

2. 常染色体隐性遗传：较为罕见，通常父母都是携带者，但彼此都不表现病症，子女有25%的几率患病。

3. X连锁遗传：仅限于男孩，如果母亲是X连锁遗传的癫痫患者，儿子有50%的几率患病，女儿则有可能是携带者。

4. 多基因遗传：这种情况下，癫痫是由多个基因共同作用导致的，父母双方都可能有遗传给子女的风险，但不是直接遗传，而是增加了患病的可能性。

5. 遗传背景较弱：大部分癫痫是由于脑部发育异常、血管问题、感染等原因导致的，这些因素与遗传关系不大，称为外显遗传。

因此，如果家族中有癫痫病史，但没有明确的遗传模式，孩子的风险可能会更高，但并不是绝对的。遗传咨询医生可以根据家族病史提供更具体的建议，以及做基因检测来评估风险。同时，孕期的健康管理、预防和治疗措施对降低孩子发病的风险也有重要影响。