癫痫（也称为癫痫发作或癫痫症）是一种神经系统疾病，通常表现为反复的、不可控制的脑部电活动异常，导致突然的、短暂的意识丧失或肌肉抽搐。关于癫痫的遗传性，目前的研究表明，在部分癫痫类型中存在一定的遗传倾向，但并非所有类型的癫痫都是完全遗传的。

以下是一些判断癫痫是否具有遗传性的常见因素：

1. 家族史：如果你或你的近亲（如父母、兄弟姐妹）中有癫痫的历史，特别是如果你有多个家庭成员患有癫痫，那么遗传的可能性就增加。

2. 遗传模式：部分类型的癫痫，如特发性癫痫，可能受到单个基因或多对基因的影响，这通常表现为常染色体显性或隐性遗传。

3. 发病年龄：某些类型的癫痫，比如青少年期或成年人期首次发作的，遗传风险可能较高。

4. 患病性别：有些研究显示，女性可能比男性更易感遗传性癫痫。

5. 其他基因变异：某些基因突变可能会增加癫痫的发病风险，如LIG4基因关联的强直发作、SCN1A基因关联的Dravet综合征等。

但要注意的是，即使有遗传因素，也不一定意味着每个孩子都会患上癫痫。遗传因素只是一个风险因素，还有环境、生活习惯等多种因素可以影响发病。如果你有遗传性癫痫的疑虑，建议咨询遗传咨询师和神经科医生，进行详细的遗传咨询和评估。他们可以根据你的具体情况提供更专业的建议。