原发性免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，主要表现为血小板减少，导致出血倾向。治疗原发性ITP的方法有以下几种：

1. 药物疗法：

   • 糖皮质激素（如泼尼松）：是最常用的治疗方法，可以迅速控制出血，减少血小板减少的症状，但可能有副作用如骨质疏松、体重增加、高血糖等。
   • 环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂：对于糖皮质激素治疗无效或副作用过大时使用，可以抑制免疫系统攻击血小板。
   • 达那唑、艾曲泊帕贝特等：选择性抑制血小板抗体产生，用于替代糖皮质激素的二线治疗。
   • 免疫球蛋白（IVIg）和血浆置换：可快速改善血小板计数，适用于急性出血或高危患者的紧急治疗。

2. 切脾术（脾切除）：对糖皮质激素治疗无效或大量血小板输注无效的患者，可能考虑脾切除，但手术风险较大，适应症需谨慎。

3. 生物制剂：如利妥昔单抗、伊马替尼（针对巨核细胞的抑制剂），可针对特定免疫机制进行治疗，但价格昂贵，需严格评估患者特点和成本效益。

4. 支持性治疗：包括监测出血症状并处理，避免不必要的创伤，保持患者足够水分以保持血容量。

治疗策略应根据患者的年龄、病情严重程度、出血风险以及治疗副作用等因素进行个体化选择，同时也需定期随访以评估疗效和安全性。