癫痫有一些情况下可能会有遗传风险，但并不是所有癫痫都会遗传。遗传癫痫通常指的是由基因突变引发的癫痫，这类癫痫占所有癫痫病例的5%-10%。以下几种类型的癫痫与遗传有一定关系：

1. 常染色体显性遗传癫痫：这种类型的癫痫是由于染色体上的一个基因突变导致的，父母中有一个是携带者，子女就有50%的可能性遗传这种癫痫。

2. 常染色体隐性遗传癫痫：这种情况下，两个携带同一突变基因的人都需要患病，子女才会遗传。因为几率较低，每一代出现遗传病例的概率大约1/4。

3. X染色体连锁显性遗传癫痫：这种情况限于女性，因为突变基因位于X染色体上。母亲患病，女儿有50%概率患病，儿子则有25%概率。

4. X染色体连锁隐性遗传癫痫：只有当母亲是隐形基因携带者，且儿子继承了这个基因时，儿子才会患病。

5. 染色体未定或其他类型：还有其他形式的癫痫没有明确的遗传模式，可能与某些基因或多个基因相互作用。

总的来说，大多数癫痫（约75%）是非遗传性的，可能由脑部损伤、感染、代谢异常等因素引起。如果你或你的家族有遗传性癫痫的风险，建议向遗传咨询师或医生咨询，以获得更详细的遗传风险评估和建议。