特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性的、通常致命的肺部疾病，主要特征为肺部组织的纤维化和疤痕形成，导致肺功能逐渐减退。IPF的确切原因尚不清楚，但据信与免疫系统异常反应和遗传因素有关，此外环境因素如吸烟、空气污染也可能加重病情。

IPF的主要症状包括咳嗽、咳痰（尤其是早晨）、气短、胸闷、乏力以及体重下降。随着疾病的进展，患者可能会出现呼吸困难，最终导致生活质量显著下降和生存期缩短。此病多见于50岁以上的人群，男女患病率相近。

目前尚无根治IPF的方法，但可以采取药物治疗（如皮质类固醇、抗纤维化药物）、氧疗和支持性疗法（如呼吸康复训练和体位疗法）来延缓疾病进程和改善症状。早期诊断和适当的管理至关重要。