胎儿唐氏筛查，也称为唐氏综合症筛查，是一种产前检查方法，用于筛查胎儿是否有唐氏综合症（Down Syndrome）的风险。唐氏综合症是一种染色体异常，患者主要表现为智力障碍和一些特殊的面部特征。筛查通常在孕期15-20周之间进行，通过血液检测母体的血液标志物，如绒毛膜促性腺激素（hCG）、孕酮和雌三醇的水平，结合孕妇的年龄、孕周和体重等信息，来计算胎儿患唐氏综合症的风险。

筛查结果分为高风险和低风险两个范围。如果筛查结果显示为高风险，医生可能会建议进行进一步的诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛活检，以确认胎儿是否确实患有唐氏症。如果筛查结果为低风险，大多数情况下意味着胎儿患病的风险较低，但并不能排除唐氏综合症的可能性，因此定期产检仍很重要。

请咨询您的医生，根据个人情况获取更准确的筛查建议和后续检查。