唐氏筛查是一种用于检测孕妇是否存在唐氏综合征风险的方法。唐氏综合征是一种常见的先天性遗传疾病，由21号染色体的异常（三体）引起。

在唐氏筛查中，医生会收集孕妇的血液样本，然后进行一系列的测试，以确定胎儿是否存在唐氏综合征的风险。这些测试包括血清学测试和超声检查。

临界风险是指孕妇在筛查中检测到的风险水平，通常在1/100到1/1000之间。临界风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，而是表示胎儿患有唐氏综合征的风险较高。

如果孕妇的临界风险水平高于1/100，医生通常会建议进行进一步的检查，如羊膜穿刺术或绒毛膜取样术，以确定胎儿是否确实患有唐氏综合征。这些检查可能会导致流产或胎儿畸形的风险，因此医生通常会建议孕妇在权衡利弊后做出决策。

总之，唐氏筛查的临界风险是指孕妇在筛查中检测到的风险水平，但并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征。医生会根据具体情况为孕妇提供进一步的检查和建议。