免疫性血小板减少症（Immune Thrombocytopenia Purpura，ITP）是一种自身免疫性疾病，主要影响人体的血小板。血小板是血液中负责凝血的重要细胞，当其数量减少时，可能导致出血倾向，如鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑、月经过多等。

ITP的具体发病机制是机体的免疫系统错误地将自身的血小板识别为“外来抗原”，产生针对血小板的抗体，如IgG（免疫球蛋白G）。这些抗体可以绑定到血小板上，导致血小板被破坏或在脾脏和肝脏中被过度清除，从而导致血小板数量减少。

ITP分为两种类型：急性ITP（发生在疾病发作后的前6个月内）和慢性ITP（持续时间超过6个月）。急性ITP通常在感染后发生，而慢性ITP更多是持续性或反复发作的。

ITP的治疗通常包括药物治疗（如皮质类固醇、免疫抑制剂、脾切除术等），以减轻症状、控制出血和恢复血小板计数。对于一些难以治疗或有严重出血风险的病人，可能需要输血或其他替代治疗。