先天性肥厚性心肌病（Hypertrophic Cardiomyopathy, HCM）是一种遗传性的心脏疾病，主要特征是心肌细胞异常增厚，特别是在室间隔，导致心脏瓣膜的关闭不全和血液流动的阻塞。这是一种变现为心脏泵血效能下降的疾病，可能会引发胸痛、晕厥、心慌等症状。

HCM通常在年轻时开始发展，男性比女性更常见，患者及其家族成员需要定期接受心电图、超声心动图等检查。治疗方式取决于病情的严重程度，轻度症状的患者可能只需要定期监测，而严重病例可能需要药物治疗、介入治疗（如激光手术或药物球囊灌注）或者手术（如切开心脏瓣膜或部分切除肥厚的室间隔）。

尽管HCM可以影响生活质量，但现代医学已经使许多患者能够正常生活和工作，重要的是及早发现和管理这种疾病。