重症肌无力（MG）反拗危象（MGA）是一种严重的MG并发症，通常发生在重症肌无力患者中。MGA是指MG症状的突然恶化，包括肌肉无力、呼吸困难和吞咽困难等。

MGA的发病机制尚不完全清楚，但可能与以下因素有关：

1. 药物反应：某些药物（如免疫抑制剂）可能导致MGA。
2. 感染：感染（如呼吸道感染）可能引发MGA。
3. 应激：强烈的心理压力和应激可能导致MGA。

MGA的治疗通常包括以下措施：

1. 紧急治疗：包括静脉注射糖皮质激素（如氢化可的松）和静脉注射抗胆碱能药物（如溴莫尼定）。
2. 维持治疗：包括口服糖皮质激素和抗胆碱能药物。
3. 监测：定期监测肌电图（EMG）和血清肌酸激酶（CK）水平，以评估病情和治疗效果。

预防MGA的关键是早期诊断和治疗。重症肌无力患者应定期就诊，并与医生密切合作，以便及时发现和处理MGA。