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樊茂蓉
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知识库 什么是小儿肌阵挛性癫痫
什么是小儿肌阵挛性癫痫
发布时间:2024-10-29
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小儿肌阵挛性癫痫(Juvenile Myoclonic Epilepsy,JME)是一种特殊的癫痫类型,主要影响青少年儿童。它特征性的表现是频繁及无预警的肌肉快速抽动,尤其是在早晨醒来时,通常发生在眼睛、面部、四肢或躯干,严重时可能扩散到全身。这种抽动通常很短暂,几秒钟便可自行停止,但在睡觉中或深度睡眠时可能更为明显。

JME与睡眠阶段有关,尤其在非快速眼动期(NREM)的第三或第四阶段,这种时期的抽动可能导致患者短暂觉醒。这种疾病通常在青少年期或者儿童晚期开始,但并非所有受影响的人都会出现症状。

JME的具体原因不明,可能与基因或大脑功能异常有关。治疗方法主要包括抗癫痫药物,如苯妥英钠、卡马西平等,以控制抽搐。在某些情况下,手术也是可能的选择。尽管如此,每位患者的病情都不尽相同,需要专业医生根据具体情况来制定治疗方案。


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小儿肌阵挛性癫痫是什么?
肌阵挛性癫痫,即Lennox综合征,是一种年龄相关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即一种年龄依赖性癫痫脑病。它也被称为轻微运动性癫痫发作、Lennox-Gastaut综合征、轻微发作变异型、瞬目-点头-跌倒型癫痫发作、肌阵挛性癫痫小发作等。吉布斯在1938年记录了这种疾病的症状,但认为这是一种婴儿癫痫,属于小发作变体。其特点是发病年龄早,儿童期发病早,发作形式多样,治疗困难,智力发育受影响。Lennox于1945年至1960年详细研究并报道了这种疾病的脑电图变化,随后Gastaut于1966年进一步研究了其临床表现与脑电图的关系,认为这是一种独立的疾病。
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小儿肌阵挛性癫痫是什么?
温馨提示:肌阵挛性癫痫即Lennox综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。
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