重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头处的传递功能，使肌肉无力、疲劳。它的主要危害包括：

1. 日常生活受限：由于肌肉无力，患者可能无法进行日常生活中的基本活动，如行走、爬楼梯、拿重物等，这可能导致生活质量下降，甚至需要依赖他人扶持或辅助设备。

2. 呼吸困难：重症肌无力患者可能会出现呼吸肌无力，导致呼吸困难，严重时可能威胁到生命。

3. 咽喉肌肉无力：患者可能吞咽困难，甚至导致营养不良和吸入性肺炎。

4. 眼睛运动障碍：MG会影响眼肌，导致眼睑下垂、复视等症状，影响视力及日常生活。

5. 心血管问题：自主神经功能受累可能导致心动过速或心动过缓，血压异常等。

6. 免疫并发症：由于自身免疫反应，重症肌无力患者可能会伴随其他自身免疫疾病，如甲状腺疾病、糖尿病等。

7. 精神健康问题：长期的疾病和生活质量的下降可能导致患者的焦虑、抑郁等心理问题。

8. 疼痛和不适：肌无力会导致肌肉疼痛和疲劳感。

治疗方案主要是通过使用抗胆碱酯酶药物（如新斯的明）来改善症状，以及针对病因的免疫抑制治疗，严重病例可能需要手术或肺移植等。早期发现和适当治疗可以有效控制病情，降低严重并发症的风险。