梗阻性肥厚型心肌病（Hypertrophic Cardiomyopathy，HCM）是一种遗传性的心脏疾病，主要特征是心肌异常增厚，特别是在室间隔上，导致心脏瓣膜的运动受限，进而影响血液流动，特别是在心脏收缩时。这种情况会导致左心室向左心房或主动脉泵血时遇到阻碍，形成一种梗阻，也就是心脏瓣膜的顺应性降低。

以下是梗阻性肥厚型心肌病的一些特点：

1. 家族遗传性：大部分HCM是由于基因突变导致的，通常通过家族遗传。
2. 肥厚性心肌：最常累及室间隔，尤其是心尖部的基底部，但也可能波及左心室室间隔的其他部位。
3. 增厚的心肌：心肌细胞过度增生，导致室壁厚度大于正常。
4. 动脉血流受阻：瓣膜无法正常打开和关闭，导致血液回流受阻，心脏泵血效率降低。
5. 可能出现症状：如胸闷、呼吸困难、运动时晕厥、心悸、胸痛等。

治疗HCM主要包括药物治疗（如β阻滞剂）、手术治疗（如心肌切除术）、植入左心室流出道植入物等，以改善症状、延缓病情进展和预防严重的并发症。然而，每个人的病情可能会有所不同，因此需要由专业医生根据个体情况制定治疗方案。