癫痫是一种复杂的神经系统疾病，其遗传性是相对复杂的。虽然癫痫的确具有一定的遗传倾向，但具体的遗传检查结果取决于多种因素，包括具体的癫痫类型、遗传背景、家族史等。

一般来说，癫痫的遗传检查可以通过以下几种方法进行：

1. 基因检测：通过检测患者的基因，寻找与癫痫相关的基因突变。这些基因突变可能与癫痫的发病机制有关，但具体的遗传模式和遗传风险仍然存在争议。

2. 染色体分析：通过染色体检查，寻找与癫痫相关的染色体异常。某些特定的染色体异常与癫痫的发生有关，如21三体综合征、18三体综合征等。

3. 家族史分析：通过详细的家族史调查，了解癫痫患者的家族成员是否存在癫痫病史。如果家族成员中有癫痫患者，那么患者可能存在更高的癫痫遗传风险。

需要注意的是，癫痫的遗传检查结果并不一定完全确定。尽管某些基因突变和染色体异常与癫痫的发生有关，但具体的遗传模式和遗传风险仍然存在争议。因此，在进行遗传检查之前，建议咨询专业医生或遗传咨询师的意见，以获得更准确的遗传风险评估。