去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
田亚丽
3573
所有文章
0
查看次数
0
昨日次数
知识库 变应性肉芽肿血管炎
变应性肉芽肿血管炎
发布时间:2024-10-30
浏览:0
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

变应性肉芽肿血管炎(Allergic Granulomatous Angiitis,AGA)是一种罕见的全身性炎症性疾病,主要影响小血管。这种疾病一般与免疫系统对某些抗原产生异常反应有关,表现为小血管壁的炎症和破坏。

AGA的主要症状包括:

  1. 血液系统问题:如血小板减少性紫癜、贫血、溶血性贫血等。
  2. 皮肤病变:如紫癜、皮肤溃疡、红斑、皮肤增厚等。
  3. 内脏受累:如肺炎、肝炎、肾炎、神经病变等。
  4. 关节痛和关节炎。
  5. 全身疲乏,发热,体重下降。

诊断AGA通常需要结合临床表现、实验室检查(如血常规、血小板计数、抗中性粒细胞胞浆抗体ANCA检测等)和组织病理学检查。治疗通常包括皮质类固醇、免疫抑制剂等药物,以控制炎症和防止器官损伤。因为这是一种较为严重的疾病,因此如有类似症状,应及时就医。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
什么是变应性肉芽肿血管炎
过敏性肉芽肿性血管炎是一种主要累及中小动脉的系统性血管炎,罕见且难以诊断。以哮喘、坏死性肉芽肿性血管炎、血管外肉芽肿、外周血嗜酸性粒细胞增多和多器官组织嗜酸性粒细胞浸润为特征。常见的多器官受累包括肺、心脏、肝、脾、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏。。病因不明,与免疫异常有关。此病生存期6个月至15年,平均4至6年。1年生存率92%,5年生存率62%,平均9年。在应用糖皮质激素之前,过敏性肉芽肿性血管炎患者常死于充血性心力衰竭和心肌梗死,其中约一半仅存活3个月。多器官受累,尤其是心血管系统,少见中枢神经系统和肾脏受累,是该病预后不良的危险因素。大剂量糖皮质激素的应用可明显改善本病的预后。
樊茂蓉
发布时间:2023-01-31