乳腺癌并不是单一的遗传基因疾病，而是多因素遗传和环境因素共同作用的结果。有一些乳腺癌确实存在家族遗传倾向，通常与以下几个已知的遗传基因有关：

1. BRCA1 和 BRCA2 基因：这两个基因是乳腺癌和卵巢癌的高风险基因突变。BRCA1 突变者患乳腺癌的风险大约是 10-67%，而BRCA2 突变者风险大约是 40-85%。然而，并非所有携带这些突变的人都会发展为癌症，预防手段如基因检测和咨询非常重要。

2. CHEK2基因：虽然不像 BRCA1/2 那么常见，但CHEK2基因突变也会略微增加乳腺癌风险，尤其当有其他乳腺癌风险因素时。

除了上述遗传基因，其他风险因素还包括：母亲或家族中乳腺癌或卵巢癌病史、年轻的年龄发病、没有生育或生育早、绝经年龄早、肥胖、长期使用激素替代疗法（HRT）、有第二原发乳腺癌或卵巢癌等。

需要注意的是，拥有这些遗传基因并不意味着一定会得乳腺癌，降低风险的方法包括定期筛查，健康的生活方式，保持正常体重，以及在必要时进行遗传咨询。每个人的情况都是独特的，因此建议与医生讨论您的个人风险和预防策略。