新生儿先天性脊柱裂是一种较为罕见的先天性畸形，它发生在胚胎发育期间脊椎管闭合不完全，导致一部分脊髓在脊柱外形成一个或多个开放性裂口。这种病症的表现因裂口的位置、大小以及是否伴有其他器官的异常而异，可能导致以下症状：

1. 脊柱侧弯：裂缝可能出现在脊柱的任何位置，导致脊柱向一侧弯曲。
2. 脊髓或神经根受损：这可能导致疼痛、感觉异常、肌肉无力或麻痹。
3. 脊髓液外漏：有时裂口允许脊髓液（即脑脊液）从体内流出，形成脊膜膨出，可能形成包块。
4. 泌尿系统问题：部分婴儿可能会出现尿道开口异常，需要手术治疗。

如果怀疑新生儿有先天性脊柱裂，应立即寻求医疗专业人士的帮助。早期诊断和治疗非常重要，因为它可能影响到孩子的神经系统发育和生活质量。治疗方法可能包括药物治疗、物理治疗、手术或其他疗法，取决于具体病情。