胎儿肾多囊（Polycystic Kidney Disease，PKD）是一种遗传性疾病，主要特征是肾脏内出现多个囊肿。这些囊肿可以逐渐增大，导致肾脏功能受损，甚至可能引发肾功能衰竭。

PKD的病因目前尚不完全清楚，但研究表明，该病与基因突变有关。PKD的遗传方式为常染色体显性遗传，即一个基因突变的携带者有50%的概率遗传给后代。

PKD的症状和严重程度因个体而异。一些患者可能没有任何症状，而另一些患者则可能出现肾脏功能不全、高血压、疼痛等症状。

诊断PKD通常需要进行肾脏超声检查，以确定肾脏内是否存在囊肿。此外，基因检测也可以用于诊断PKD。

目前，没有治愈PKD的方法，但可以通过药物治疗、饮食控制、定期检查和手术干预来管理病情。此外，一些研究正在探索基因治疗和干细胞治疗的可能性。

总之，胎儿肾多囊是一种遗传性疾病，其特征是肾脏内出现多个囊肿。早期诊断和治疗可以帮助患者控制病情，提高生活质量。如果您或您的家人有相关症状或担忧，建议咨询专业医生以获取更详细的建议和治疗方案。