遗传性癫痫，也称为遗传性癫痫综合征，是由多种基因和遗传因素导致的一类癫痫。这种类型癫痫的形成原因主要有以下几个方面：

1. 基因突变：通常是由于某个基因发生突变，影响了大脑神经元的功能，导致异常放电引发癫痫发作。每个遗传性癫痫综合征都与特定的基因相关。

2. 常染色体显性遗传：这种情况下，一个正常的基因对另一个有问题的基因有压制作用，当两个有问题的基因同时存在时，才会出现症状。比如最常见的Lennox-Gastaut综合征。

3. 常染色体隐性遗传：如果父母中至少有一方携带有有问题的基因，那么子女有50%的概率继承并发病，如Dravet综合征和婴儿痉挛症。

4. X连锁遗传：这种类型的癫痫主要影响男性，因为X染色体上的基因只由母亲传递。典型的例子是X连锁失神性癫痫。

5. 融合基因或复杂遗传：一些癫痫可能由于多种基因的共同作用或基因与其他基因的互作导致。

总的来说，遗传性癫痫的成因复杂，涉及到基因的多样性和不同表达方式，需要遗传咨询师和医生的专业评估。