系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，简称SLE）和皮肤性红斑狼疮（Cutaneous Lupus Erythematosus，简称CLE）虽然都属于红斑狼疮（Lupus）的一种，但它们有一些区别：

1. 病理范围：

• 系统性红斑狼疮：是一种全身性自身免疫性疾病，涉及多个器官系统，如皮肤、关节、肾脏、血液、心脏、肺部等。患者可能有多种临床表现，如疲劳、关节炎、溶血性贫血、脑膜炎等。
• 皮肤性红斑狼疮：主要局限于皮肤和它的附件，如毛囊、皮脂腺和汗腺，表现为面部和暴露部位的皮肤红斑、鳞屑、脱发和皮疹。

1. 发病机理：

• SLE：是由于免疫系统错误地攻击身体的正常组织，产生抗核抗体和抗细胞膜抗体，导致组织炎症和损伤。
• CLE：其发病机理也与免疫系统异常有关，但损害主要限于皮肤浅层细胞。

1. 表现：

• SLE：可有广泛的症状，病程可长可短，进展可能是静止的或是活动的，对治疗的反应也各异。
• CLE：症状主要限于皮肤病变，可能仅表现为局限性红斑、斑点、丘疹、盘状红斑等，较少出现全身症状。

1. 诊断：

• SLE：诊断通常基于症状、抗体检测和组织活检，如抗核抗体、抗磷脂抗体等。
• CLE：也需结合临床表现和免疫学检查，但无需像SLE那样全面的自身抗体筛选。

总之，两者的区别在于病程范围、病理重点和临床表现。系统性红斑狼疮是一个更广泛的疾病，而皮肤性红斑狼疮主要关注皮肤和局部组织病变。