原发性血小板增多症（Primary Thrombocythemia，简称ET）是一种骨髓增生性疾病，主要特征是持续性的血小板数量增多，超过正常范围。这种病症通常起源于脾脏或骨髓中的血小板生成细胞，而不是由于其他疾病的继发影响。

症状可能包括：

1. 关节疼痛或血栓形成的风险增加，如深静脉血栓或肺栓塞。
2. 肝脾肿大或触痛。
3. 心悸、头痛、晕厥或鼻出血。
4. 长时间不易愈合的皮下瘀斑或伤口。

诊断主要依赖血液检查，包括血小板计数、血细胞比容、全血细胞计数以及骨髓活检。治疗包括药物如羟基脲、干扰素或阿那曲唑，以及在必要时进行去除血小板的治疗（血小板去除术）。针对并发症的治疗也是关键，如抗凝治疗防止血栓形成。

总的来说，原发性血小板增多症是一种需要医学监督和管理的疾病，以降低出血和血栓形成的风险。