癫痫是一种神经系统疾病，其发病机制复杂，可能与多种因素有关，包括遗传、环境、神经发育异常等。家族遗传在癫痫发病中确实起着一定的作用。

癫痫的家族遗传性主要表现在以下几个方面：

1. 直系亲属患病率：研究发现，癫痫患者的直系亲属中癫痫的患病率比普通人群高。具体来说，一级亲属（如父母）的患病率约为2%-3%，二级亲属（如兄弟姐妹）的患病率约为1%-2%。

2. 特定基因突变：研究发现，一些特定的基因突变与癫痫的发生密切相关。例如，DNA甲基化异常、PRRT-MRP基因突变、GABRA1基因突变等。这些基因突变可能导致神经元的异常放电，从而引发癫痫。

3. 遗传综合征：一些特定的遗传综合征与癫痫的发生密切相关。例如，结节性硬化（TSC）、结节性癫痫（SEGA）、Rasmussen病等。这些综合征可能与特定的基因突变有关，也可能与遗传性代谢紊乱有关。

尽管癫痫的家族遗传性在发病机制中起着一定的作用，但并非所有癫痫患者都有家族遗传史。此外，癫痫的发病机制非常复杂，遗传只是其中的一个因素，还有其他因素可能参与癫痫的发生和发展。

因此，如果你担心自己或家人患有癫痫，建议咨询专业医生进行详细的遗传咨询和评估。医生可以通过详细的家族史、基因检测、脑电图等检查来评估癫痫的家族遗传风险。