渐冻人（肌萎缩侧索硬化症，ALS）和重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是两种不同的神经系统疾病，尽管它们都涉及到肌肉功能障碍，但有以下几点区别：

1. 病因和病理：渐冻人主要是由于神经元（控制肌肉的细胞）本身退化和破坏，导致神经冲动传递问题。而重症肌无力是因为免疫系统错误地攻击了神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体，导致传递信号的能力减弱。

2. 肌力减弱特点：渐冻人初期主要影响手部小肌肉，随着疾病进展，肌肉无力可能扩展到颈部、咽喉、呼吸肌等，导致吞咽、语言障碍和呼吸困难。重症肌无力则表现为肌肉疲劳，尤其是重复活动后症状加重，休息后症状缓解，但对日常使用的四肢肌力通常影响不大。

3. 症状表现：渐冻人早期可能表现为肢体无力和协调性差，而重症肌无力初期可能是眼睑下垂、视力模糊、声音嘶哑等症状。

4. 治疗：渐冻人目前没有特效治愈方法，主要是缓解症状和延缓疾病进展。而重症肌无力可以通过使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂和抗胆碱受体阻滞剂等药物来改善症状，严重时可能需要进行血清带注或胸腺切除等手术治疗。

5. 生存期：渐冻人的平均寿命通常较短，从诊断开始到死亡可能只有数年到10年左右。重症肌无力的预后因人而异，大多数人可以通过药物治疗和手术控制病情，有长期生存的可能。

总的来说，渐冻人和重症肌无力在病因、病理、症状和治疗上都有显著区别，需要根据具体临床表现进行诊断和管理。