梅尼埃病是一种常见的内耳疾病，其主要症状包括眩晕、耳鸣和听力下降。目前研究表明，梅尼埃病与遗传有一定的关联。

梅尼埃病的遗传性主要表现在以下几个方面：

1. 家族聚集性：梅尼埃病在家族中具有较高的聚集性，这意味着如果一个人患有梅尼埃病，他/她的近亲中患有梅尼埃病的可能性更高。

2. 基因突变：研究发现，梅尼埃病与某些基因突变有关。这些基因突变可能导致内耳感觉细胞（耳蜗和前庭）的功能异常，从而引发梅尼埃病。

3. 遗传风险：梅尼埃病的遗传风险因个体而异。某些人可能由于基因突变而具有较高的患病风险，而其他人可能没有患病的风险。

然而，需要注意的是，梅尼埃病的遗传性并不是绝对的。虽然遗传因素可能导致某些人更容易患上梅尼埃病，但大多数梅尼埃病患者并没有明确的遗传背景。

总的来说，梅尼埃病与遗传有一定的关联，但具体的遗传风险和发病机制还需要进一步的研究来深入了解。如果您担心自己或家人患有梅尼埃病，建议咨询专业医生以获取更准确的诊断和治疗建议。