重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉的传递。发病原因尚不完全清楚，但一般认为是由于免疫系统对神经肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体（Acetylcholine Receptor，AChR）产生错误的攻击。以下是引起重症肌无力的一些主要原因：

1. 自身免疫反应：免疫系统错误地将乙酰胆碱受体识别为“外来物质”，并产生针对这些受体的抗体。这种抗体破坏了神经递质胆碱与肌肉细胞之间的传递，导致肌肉无力。

2. 遗传因素：虽然大部分重症肌无力是后天性的，但也有一些病例可能是由基因突变引起的，如Lambert-Eaton综合征和一些其他类型的肌无力。

3. 环境因素：尽管并不十分明确，但一些研究表明，某些病毒感染或者接触某些化学物质（如毒素或重金属）可能诱发重症肌无力。

4. 其他：疲劳、感染、手术、应激和激素变化等也可能加重疾病的症状。

总之，重症肌无力的发生是由复杂的免疫机制和遗传因素相互作用的结果，具体原因仍需要进一步的研究来阐明。治疗通常是通过免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂等药物来控制免疫反应和恢复神经肌肉传递。