肥厚性梗阻型心肌病（Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy，HOCM）是一种较为少见但具有潜在致命性的遗传性心脏病，主要特征是心肌出现异常肥厚，尤其是室间隔部分，导致心脏的舒张功能受阻，血液在充盈心脏时变得困难，就像一个狭窄的管道，使心脏的泵血效率下降。

症状可能包括气短、胸痛、心悸、头晕、晕厥，尤其是在进行体力活动后。病情严重时，可能会出现急性心力衰竭或心脏骤停。肥厚性梗阻型心肌病的病因不明，但可能与基因突变有关，其中最常见的是MYH7基因突变。

诊断通常依赖于医疗专业人员的临床症状评估、体格检查，以及医疗影像检查（如超声心动图或心导管检查），有时可能需要进行基因检测以确定是否为家族性病例。

治疗方法包括药物治疗（如β阻滞剂，来减轻症状和降低心肌的收缩力度）、介入性治疗（如植入左心室流出道梗阻的手术器械）、以及在罕见情况下需要手术（如肥厚心肌的去除术）。对于高风险患者，如那些出现猝死风险的人，植入心脏复律器可能也是一个选择。然而，这是一类复杂的疾病，每位患者的管理都需要个体化，并在心脏病专科医生的指导下进行。