唐氏筛查是一种用于检测孕妇是否存在唐氏综合症风险的方法。21三体综合征是一种常见的染色体异常，其中第21号染色体多了一条。唐氏筛查的目的是检测孕妇血液中是否存在与21三体综合征相关的异常，从而判断孕妇是否存在21三体临界风险。

在进行唐氏筛查时，医生会采集孕妇的血液样本，并将其送往专门的实验室进行检测。实验室会分析孕妇血液中的β-hCG（人绒毛膜促性腺激素）水平，以及血清中的AFP（α-fetoprotein）和uE3（游离的胎儿促红细胞生成素）水平。这些指标的变化与21三体综合征有关。

如果唐氏筛查结果显示孕妇存在21三体临界风险，这并不意味着孕妇一定会生出唐氏综合症患儿。但是，医生通常会建议孕妇进行进一步的检查，如羊膜腔穿刺术或绒毛膜取样术，以确定胎儿是否存在21三体综合征。

总之，唐氏筛查是一种用于检测孕妇是否存在21三体临界风险的方法。在进行筛查时，医生会分析孕妇血液中的指标，并根据这些指标的变化来判断孕妇是否存在21三体临界风险。