再生障碍性贫血（Aplastic Anemia，简称AA）是一种罕见的血液疾病，其遗传性尚未完全明确。虽然一些研究表明AA可能具有一定的遗传倾向，但具体的遗传模式和遗传风险尚不明确。

治疗再生障碍性贫血通常需要综合治疗，包括支持性治疗、免疫抑制治疗和骨髓移植等。这些治疗方法在很大程度上取决于患者的具体病情和年龄。

支持性治疗包括输血、输血小板和免疫球蛋白等，以维持患者的生命和功能。免疫抑制治疗通常使用免疫抑制剂，如环孢素、霉酚酸酯和硫唑嘌呤等，以抑制患者的免疫系统攻击骨髓。骨髓移植是一种治疗再生障碍性贫血的长期治疗方法，通过移植健康骨髓来重建患者的造血功能。

治疗再生障碍性贫血的困难主要包括：

1. 骨髓移植的供体来源有限：由于骨髓移植的供体来源有限，患者可能需要等待一段时间才能找到匹配的供体。

2. 移植后的并发症：移植后的并发症包括移植物抗宿主病（GVHD）和移植失败等，这些并发症可能会对患者的康复产生不利影响。

3. 免疫抑制治疗的副作用：免疫抑制治疗的副作用包括感染、肿瘤和骨髓抑制等，这些副作用可能会对患者的康复产生不利影响。

总之，再生障碍性贫血的治疗需要综合考虑患者的具体病情和年龄，并根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。