遗传痉挛性截瘫（Hereditary Spastic Paraplegia，HSP）是一种遗传性神经退行性疾病，特征是进行性、缓和性、双下肢为主的痉挛性麻痹，也会影响上肢。这种疾病通常是由于基因突变导致的，这些突变影响到神经系统中负责运动和感觉的神经元。

HSP有多种类型，根据病因和病程特点，可分为成人型、少年型和婴儿型。成人型HSP通常起病于二十几岁，并持续进展。少年型和婴儿型HSP则在儿童期或更早起病，进展更快。

遗传方式可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等，具体取决于病人的家庭史。预防措施主要为遗传咨询，对于受影响的家庭，可能需要进行产前诊断或限制生育。

目前尚无特效的治疗方法，主要采取康复治疗和疼痛控制，以提高生活质量。科研人员正在努力探索可能的基因疗法和药物治疗。如果你或你的家人有此病症状，应及时就医咨询专业医生。