血友病是一种遗传性出血性疾病，主要因为体内的某些凝血因子缺乏导致血液凝固障碍。根据缺乏的凝血因子类型，血友病主要分为以下两种类型：

1. 血友病A（Haemophilia A）：也称为因子VIII缺乏症，是由于第七凝血因子（因子VIII）的数量或功能异常导致的。这种病的症状主要表现为关节出血、肌肉出血、深部组织出血等。

2. 血友病B（Haemophilia B）：也称为因子IX缺乏症，因第九凝血因子（因子IX）的缺乏或功能异常引起。症状与血友病A类似，但出血倾向通常更为严重。

这两种血友病都是X染色体连锁的隐性遗传病，男性患者较少，女性则可能是携带者或患者。治疗血友病的主要方法是使用凝血因子替代疗法，包括全血、血浆或其他凝血因子制品。