帕金森综合征是一种神经退行性疾病，其主要特征是运动障碍、震颤和肌肉僵硬。帕金森综合征并不是一种遗传性疾病，尽管有一些研究表明，某些基因突变可能与帕金森综合征的发生有关。

帕金森综合征的发病机制非常复杂，涉及多种因素，包括年龄、环境暴露、遗传因素和代谢异常等。虽然一些基因突变与帕金森综合征的发生有关，但大多数病例并不是由单一基因突变引起的，而是由多种因素共同作用导致的。

目前，研究人员已经发现了一些与帕金森综合征相关的基因突变，包括α-突触核蛋白（α-synuclein）、LRRK2（Leucine-rich repeat kinase 2）、PINK1（Parkin and DJ-1 interacting protein）和GBA（Glucosidase β-A）等。这些基因突变可能导致帕金森综合征的发生，但具体的发病机制尚不完全清楚。

总之，帕金森综合征并不是一种遗传性疾病，尽管一些基因突变可能与该疾病的发生有关。研究人员正在继续深入研究帕金森综合征的发病机制，以期找到更有效的治疗方法。