重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响肌肉功能。目前没有证据表明重症肌无力会传染。重症肌无力的病因和发病机制尚不完全清楚，但研究表明它可能与自身免疫反应有关。

重症肌无力的症状包括肌肉无力、疲劳、肌肉疼痛和吞咽困难等。这些症状通常在早晨和傍晚时加重，而在白天时减轻。重症肌无力的诊断通常基于临床症状、肌肉功能测试和血清学检查。

治疗重症肌无力的方法包括药物治疗、肌肉锻炼和康复治疗。药物治疗包括免疫抑制剂和胆碱能药物。肌肉锻炼可以帮助增强肌肉力量和耐力。康复治疗可以帮助患者提高日常生活功能和活动能力。

尽管重症肌无力不会传染，但它可能具有家族聚集倾向。如果你有重症肌无力的症状，建议尽快就医，以便得到正确的诊断和治疗。