重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，它通常不会直接遗传。然而，某些研究表明，某些MG患者的亲属中存在更高的患病风险。这种风险可能与遗传因素有关，但具体机制尚不清楚。

MG的主要症状包括肌肉无力、肌肉疲劳和肌肉僵硬。它通常通过神经肌肉接头的自身免疫反应引起。MG的发病机制尚不完全清楚，但研究表明，免疫系统对神经肌肉接头的异常攻击可能是导致MG的主要原因。

尽管MG通常不会直接遗传，但某些遗传因素可能与MG的发病风险有关。例如，某些基因突变可能增加个体患MG的风险。此外，某些遗传疾病（如肌萎缩性侧索硬化症）可能与MG有关，因为某些患者可能同时患有这两种疾病。

如果你担心MG的遗传风险，建议你咨询专业医生或遗传咨询师的意见。他们可以提供更详细的信息和建议，以帮助你更好地了解MG的遗传风险。