血友病是一种遗传性出血性疾病，主要影响血液中的因子（凝血因子）的生产，尤其是因子Ⅷ（又称血友病因子）和因子IX。这两个因子在血液凝固过程中起关键作用，缺乏它们会导致身体在正常压力或创伤后凝血过程出现障碍，从而增加出血的风险。

血友病主要有两种类型：甲型血友病（也称为因子Ⅷ缺乏症）和乙型血友病（也称为因子IX缺乏症）。甲型血友病更为常见，约占所有血友病患者的80%～90%。患者主要表现为关节出血、肌肉内出血和创伤后出血等症状，严重时可影响生活质量并危及生命。

血友病是常染色体隐性遗传疾病，通常由父母中的一方携带有异常基因而传递给子女。治疗方法包括替代疗法（如输注凝血因子制品）、疼痛管理、物理治疗和预防性措施，以减少出血发生的频率和严重程度。随着医疗技术的进步，通过基因疗法也有一些研究进展，但目前仍处于临床试验阶段。