唇腭裂是一种先天性畸形，其遗传机制比较复杂。目前研究表明，唇腭裂的发病可能与多种基因突变有关，包括常染色体显性、常染色体隐性和多基因遗传。

具体的遗传方式取决于具体的基因突变。唇腭裂的遗传方式可以是单基因遗传，也可以是多基因遗传。单基因遗传是指一个基因突变导致了唇腭裂的发生，而多基因遗传是指多个基因突变共同导致了唇腭裂的发生。

唇腭裂的遗传率因种族和家族史而异。在一些高遗传率的家族中，唇腭裂的发病率可能很高。然而，在大多数情况下，唇腭裂的发生率较低，可能是由于多基因遗传和多种环境因素共同作用所致。

因此，唇腭裂的遗传情况因个体而异，具体的遗传方式需要通过遗传咨询和基因检测来确定。如果您有家族史或担心唇腭裂的发生，建议咨询专业的遗传咨询师或医生，以获取更详细的遗传咨询和建议。