隐性脊柱裂是一种常见的先天性脊椎发育异常，通常在出生时不会引起任何症状，但可能在未来生活中对个体造成一定的影响。以下是判断是否隐性脊柱裂的一些依据：

1. 家族史：有家族成员患病记录，增加隐性脊柱裂的可能。

2. X线或MRI检查：典型情况下，医生可能会在MRI检查中发现L5或S1椎骨位置的不完整骨化或者椎管有潜在的孔洞，这是诊断隐性脊柱裂的主要依据。X线检查可能不太明显，但MRI可以提供更准确的图像。

3. 症状：隐性脊柱裂可能在成年期后引发腰背部疼痛、下肢无力、麻木等神经症状，尤其是在长时间坐立或劳累后。但多数隐性脊柱裂患者是无症状的。

4. 生育史：有些研究显示，女性如果曾经生育过脊柱裂的婴儿，再次怀孕时患病几率会增加。

为了准确判断是否患有隐性脊柱裂，应该及时就医，由专业医生进行详细的身体检查和影像学检查。如果出现任何疑虑，建议咨询骨科或神经外科专家。