神经纤维瘤是一种遗传性疾病，由神经纤维瘤病1型（NF1）基因突变引起，主要影响中枢神经系统和周围神经系统。并发症因个体不同、神经纤维瘤病的严重程度和涉及部位而异，以下是一些可能的并发症：

1. 脑部并发症：

   • 智力障碍或学习障碍
   • 视力问题，如近视或弱视，甚至可能失明
   • 脑水肿或颅内压增高
   • 癫痫发作
   • 耳部疾病，如耳聋或神经性耳炎

2. 颅骨和面部畸形：

   • 骨质增生、颅缝早闭或生长障碍
   • 面部畸形，如眼镜蛇颈、纹状皮肤、额外指纹等
   • 头颈部肿瘤或肿瘤样病变

3. 周围神经系统并发症：

   • 神经痛或感觉异常
   • 肌肉无力或肌肉萎缩
   • 疼痛麻木的足（足底筋膜炎）
   • 神经瘤（如臂丛神经纤维瘤等）

4. 血液系统并发症（NF1变异型）：

   • 血小板减少性紫癜
   • 白血病或淋巴瘤

5. 其他：

   • 消化道症状，如便秘或肠梗阻
   • 生殖系统问题，如性发育异常
   • 心血管疾病，如房间隔缺损、动脉瘤等

由于神经纤维瘤病患者的症状和并发症广泛，定期的医学评估和监测是非常重要的，以防疾病恶化或早期发现其他问题。一旦发现症状或疑虑，应立即寻求医生的帮助。