癫痫是一种神经系统疾病，其确切的遗传机制尚不完全清楚。然而，研究表明，癫痫的遗传风险是存在的。

癫痫的遗传性主要表现在以下几个方面：

1. 家族聚集性：在有癫痫家族史的人群中，癫痫的患病率明显高于普通人群。

2. 基因突变：一些基因突变与癫痫的发病相关，如DNA重复序列（DNA-MR）、染色体异常等。这些基因突变可能导致神经元的异常放电，从而引发癫痫发作。

3. 表观遗传学：研究发现，癫痫患者的表观遗传学特征（如DNA甲基化、组蛋白修饰等）与正常对照组存在显著差异。这些差异可能与癫痫的发病机制有关。

尽管癫痫的遗传性存在，但并不意味着所有癫痫患者都有遗传背景。许多癫痫患者没有家族史，可能是由于环境因素、感染、脑损伤等原因引起的。

因此，对于癫痫患者来说，了解家族史和遗传背景是非常重要的。如果患者有癫痫家族史，可以考虑进行遗传咨询和基因检测，以确定是否存在遗传风险。

总的来说，癫痫的遗传性是一个复杂的问题，需要进一步的研究来揭示其确切的遗传机制。