先天性隐性脊柱裂是一种比较常见的出生缺陷，它是指脊椎在发育过程中，有一小部分没有完全闭合，形成一个潜在的小开口。这种裂隙通常很小，可能不引起任何的症状，因此一些病例在出生时可能没有被发现。然而，随着孩子生长，裂隙周围的神经可能会受到影响，导致疼痛、肌肉无力、大小便控制问题等症状，特别是在腰或臀部区域。

隐性脊柱裂大多数情况下是无症状的，只有在儿童生长发育过程中出现神经系统问题，如便秘、排尿困难、腰背痛等时，才可能被发现。严重的情况需要医疗干预，一般通过影像学检查（如X光、MRI）来确诊。

需要注意的是，尽管隐性脊柱裂可能增加患某些神经系统疾病的风险，但并非所有受影响的人都会发展出问题，而且许多情况下可以通过适当的管理和治疗来控制症状。如果你或你的孩子怀疑有隐性脊柱裂的症状，应咨询医生以获取专业建议。