隐性脊柱裂是一种较为常见的先天性脊柱发育异常，主要原因是胚胎发育过程中神经管闭合不完全或未能完全闭合。具体来说，它与以下几个因素有关：

1. 遗传因素：隐性脊柱裂可能有家族遗传倾向，父母中有一方或双方带有遗传标记（如基因突变）可能会增加子女患病的风险。

2. 胚胎发育阶段：在胚胎的第4周，神经管开始形成并在第6周闭合。如果在这个过程中闭合过程受到干扰，可能导致脊柱裂。

3. 营养不良：某些营养缺乏，如维生素A、钙和叶酸的缺乏，可能与隐性脊柱裂的发生有关，尽管这些因素影响力可能较小。

4. 某些疾病：孕妇患有某些疾病，如糖尿病、肾病、免疫疾病或接受某些药物（如某些抗生素）时，可能会增加孩子出现隐性脊柱裂的风险。

5. 其他因素：尽管以上因素是最常见的原因，但隐性脊柱裂的确切原因仍不完全清楚，可能涉及多个因素共同作用。

隐性脊柱裂大多数情况下是无症状的，但有时可能与轻微的神经损伤或神经发育问题有关。一旦发现，医生通常会密切监测患者的健康状况，并提供必要的咨询和治疗建议。