先天性隐性脊柱裂是一种较为常见的儿童神经系统发育异常疾病，其特征是脊柱的背侧有一段或几段椎管未能完全闭合，形成一个小型的腔隙。大多数情况下，这个腔隙很小，不会引起任何症状，被称为隐性脊柱裂。然而，约10%的婴儿可能会伴随一些症状，如腰痛、下肢无力、肌肉张力低下，或者在婴儿期后出现尿失禁或便秘等症状。

病因可能与遗传因素、怀孕期间的维生素D缺乏、孕期受到某些药物或环境因素影响有关。隐性脊柱裂本身并不会影响人的寿命，但可能会影响生活质量，特别是伴随相关症状的病患。

如果怀疑存在隐性脊柱裂，医生可能会通过超声波、MRI等影像检查来诊断。大多数情况下，医生会建议定期进行神经系统检查，以便早发现并管理可能出现的问题。

治疗主要是针对症状进行管理和康复训练，如物理疗法、日常生活技能训练等。隐性脊柱裂一般不需要手术治疗，除非出现严重的神经损伤或其他并发症。总的来说，大多数患者可以正常生活，只需要关注预防感染、加强锻炼和定期随访。