癫痫，或者称为癫痫发作，是由大脑神经元异常放电引起的一种反复发作的临床症状，不是一种单一的疾病，而是由多种病因引起的。遗传在一定程度上可以影响癫痫的风险，特别是对于某些类型的癫痫，如特发性癫痫。以下几种情况可能增加遗传癫痫的风险：

1. 家族史：如果父母中有一方或者双方有癫痫，子女的发病风险会增加。如果有多人患上癫痫，风险更高。

2. 类型：某些类型的癫痫，如Lennox-Gastaut综合征、Dravet综合征、JME（ juvenile myoclonic epilepsy, 青春期睡眠肌阵挛癫痫）等，具有较高的遗传性。

3. 单基因遗传：这些癫痫可能由单一基因突变引起，遗传模式一般是常染色体显性或者隐性遗传。

对于考虑遗传风险的个体，建议咨询遗传学专家或神经内科医生，进行详细的家族病史收集、基因检测以及进一步的评估。如果怀孕的女性有癫痫史，医生可能会考虑遗传咨询和遗传检测，以便为她的孩子提供预防或管理策略。

需要注意的是，遗传并不是决定性因素，许多癫痫病例没有明确的遗传背景，可能是由其他因素如脑损伤、感染、代谢异常等引起的。因此，即使有遗传风险，也不意味着一定会发病，预防措施和及时的医疗干预对控制症状也很重要。