无创性染色体检查，如无创产前基因检测（NIPT）和无创性胎儿染色体筛查（NIUFFS），通过血液检测，尤其是孕妇的血液样本，来分析胎儿的某些基因信息或染色体风险。这些技术在准确性方面通常是可靠的，但是并非100%保证准确。

NIPT的主要目标是筛查常见的染色体疾病，如唐氏综合症、爱德华综合症和帕特森综合症，其准确率通常在99%以上。对于一些其他罕见的染色体异常，准确性可能会略有下降。此外，NIPT也不能作为诊断方法，只是一种风险评估工具，如有异常结果，可能需要进一步的核实诊断。

由于NIUFFS主要用于染色体异常的风险评估，其使用的是统计学方法来预测概率，因此也有一定的误差范围。通常情况下，较大风险的结果需要通过羊水穿刺或绒毛活检等侵入性检查来确认。

总的来说，无创染色体检查提供了一种非侵入性的检查方法，可以大大减少不必要的风险，但任何医学检查都不可能达到100%的准确性。在解读结果时，应当由专业的医疗人员进行，结合临床情况做出决策。