超雄综合症（在医学上被称为XY缺失综合征或XXY综合症）是一种与性别发育有关的遗传性异常，主要特征是每个受影响的儿童细胞中拥有额外的一条X染色体（XXY）。这种状况在约1/500的新生婴儿中出现。超雄综合症儿童的症状可能会因个体差异而异，但主要包括以下几种常见的症状：

1. 发育迟缓：在早期儿童时期，他们可能比同龄孩子发育得慢，运动和语言能力的发展可能会滞后。

2. 身体较大：一般情况下，他们会比同龄孩子身材较高大。

3. 男性特征不明显：虽然他们通常会表现为男性，但可能不会有明显的胡须、深喉音或阳具完全发育。阴茎可能较小，睾丸可能发育不良或位置不正常。

4. 学习问题：部分儿童可能会有注意力不集中、学习困难或行为问题。

5. 社交技能：他们可能会有社交困难，与同龄孩子的互动可能需要更多帮助。

6. 皮肤和毛发易出汗：由于体温调节问题，超雄综合症儿童可能会特别容易出汗。

7. 耳朵问题：约50%的超雄综合症儿童可能有耳道或结构异常。

8. 眼部问题：部分孩子可能出现视力问题，需要眼镜或手术矫正。

9. 语言和沟通障碍：可能有言语发展迟缓或语言表达困难。

如果发现孩子有上述的异常症状，应及时就医，由专业医生评估并提供相应的治疗和支持。每个孩子的情况都是独特的，所以症状可能会有所不同。