无创DNA（Non-invasive DNA）是一种非侵入性的产前DNA检测技术，主要用于检查胎儿的遗传信息。以下是无创DNA主要检查胎儿的方面：

1. 染色体数量和结构：无创DNA可以检测胎儿是否存在染色体数量异常（如21三体综合征、18三体综合征等）或结构异常（如染色体断裂、缺失等）。

2. 单基因疾病：无创DNA可以检测胎儿是否携带单基因疾病，如囊性纤维化、苯丙酮尿症等。

3. 性染色体：无创DNA可以检测胎儿的性染色体，如X染色体或Y染色体。

4. 遗传性肿瘤：无创DNA可以检测胎儿是否携带遗传性肿瘤基因突变，如BRCA1/2、MLH1等。

5. 药物代谢基因：无创DNA可以检测胎儿是否携带药物代谢基因突变，如CYP2C19、UGT1A1等。

6. 遗传性耳聋基因：无创DNA可以检测胎儿是否携带遗传性耳聋基因突变，如GJB2、SLC26A4等。

需要注意的是，无创DNA检测并非100%准确，可能存在一定的假阳性和假阴性。因此，在进行无创DNA检测之前，建议咨询专业医生或遗传咨询师的意见，以确定是否适合进行该检测。