唐氏筛查是一种产前检查，用于评估孕妇生育唐氏综合征患儿的风险。它是通过检测孕妇血液中的特定标志物（如甲胎蛋白和β-hCG）来进行的。

具体步骤如下：

1. 血液采集：孕妇在怀孕14-20周时，通过静脉采血采集血液样本。

2. 实验室检测：实验室将采集的血液样本进行检测，以确定血液中的甲胎蛋白和β-hCG水平。

3. 风险评估：实验室将检测结果与相应的风险计算公式进行比较，以计算孕妇生育唐氏综合征患儿的风险。

4. 风险分类：根据风险计算结果，孕妇会被分为低风险、中风险和高风险。

唐氏筛查的目的是帮助孕妇了解其生育唐氏综合征患儿的风险，以便做出相应的决策。如果孕妇被归类为高风险，医生可能会建议进行进一步的检查，如羊膜穿刺术或胎儿染色体检查。

需要注意的是，唐氏筛查并不是100%准确的，因为存在一些例外情况。此外，唐氏筛查的结果只是一个概率，不能确定胎儿是否患有唐氏综合征。