IgA肾病（Immunoglobulin A Nephropathy，IgAN）是一种慢性肾脏疾病，主要特征是肾小球系膜区的IgA沉积。根据临床表现和病理特征，IgAN可以分为以下几种类型：

1. 原发性IgA肾病（Primary IgA Nephropathy，pIgAN）：这是最常见的IgAN类型，约占所有IgAN病例的90%。pIgAN通常发生在年轻人，尤其是男性。

2. 继发性IgA肾病（Secondary IgA Nephropathy，sIgAN）：sIgAN是由于其他疾病或药物引起的IgA肾病。常见的病因包括感染（如细菌、病毒、真菌和寄生虫）、自身免疫疾病（如类风湿性关节炎、狼疮和硬皮病）、药物（如非甾体抗炎药、抗生素和化疗药物）、遗传性肾脏疾病（如Alport综合征和Fabry病）等。

3. 特发性IgA肾病（Idiopathic IgA Nephropathy，iIgAN）：iIgAN是一种罕见的IgAN类型，其病因尚不明确。iIgAN通常发生在年轻人，尤其是男性。

4. IgA肾病合并其他肾脏疾病（Combined IgA Nephropathy，cIgAN）：cIgAN是指同时存在其他肾脏疾病的IgAN，如肾小球硬化、肾小管间质病变、肾小管上皮细胞增生等。

这些分类有助于医生更好地了解IgAN的病情和治疗方法。